阿爾茲海默病(AD)是一種會(huì)緩慢破壞神經(jīng)元并導(dǎo)致嚴(yán)重的認(rèn)知障礙的進(jìn)行性發(fā)展的神經(jīng)退行性疾病。到目前為止,仍然沒有治愈的手段,主要以改善癥狀為主,難以逆轉(zhuǎn)疾病的進(jìn)程。動(dòng)物模型對(duì)于研究神經(jīng)退行性疾病的發(fā)病機(jī)制和發(fā)展其治療方法至關(guān)重要,好的動(dòng)物模型能夠較好地模擬疾病狀態(tài),有助于研究者探索AD的疾病病因、發(fā)病機(jī)制。
本文主要分享了阿爾茲海默病動(dòng)物模型的幾種構(gòu)建方法及優(yōu)缺點(diǎn),歡迎大家關(guān)注收藏~
動(dòng)物
的
選擇
01.嚙齒動(dòng)物模型
02.斑馬魚模型
03.非人靈長類動(dòng)物模型
經(jīng)典AD
動(dòng)物
模型對(duì)比
誘導(dǎo)型
AD模型
造模方法
微管相關(guān)蛋白tau在特定位點(diǎn)的過度磷酸化是AD中的病理過程,PKA是AD樣tau過度磷酸化的關(guān)鍵激酶。AD患者除以上特征之外還具有氧化應(yīng)激、神經(jīng)炎癥、線粒體功能紊亂、小膠質(zhì)細(xì)胞激活、細(xì)胞周期失調(diào)、膽堿能功能障礙等病理特征,可由此建立AD模型。
相關(guān)
產(chǎn)品
套裝貨號(hào) | 套裝名稱 | 靶點(diǎn) |
IK-AD-1 | 阿茲海默癥 小分子化合物 Kit-1 | Amyloid-β |
IT2230 | Tolcapone 托卡朋 | Aβ42 |
IS1540 | Semagacestat 司馬西特 | Amyloid β,γ-secretase |
IT0990 | Tenuifolin 細(xì)葉遠(yuǎn)志皂苷 | β-secretase |
ID0080 | DAPT | γ-secretase |
IA5020 | ARN2966 | APP |
IM0080 | Melatonin 褪黑素 | ATF6 |
IS0490 | Saikosaponin D 柴胡皂苷D | SERCA |
IZ0220 | ZYZ-488 | Apaf-1 |
IE1890 | EZ-482 | ApoE |
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