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solarbio 普魯士藍(lán)染色試劑盒（伊紅法）

含鐵血黃素（Hemosiderin）是一種血紅蛋白源性色素，為金黃色或棕黃色顆粒，因其含鐵、金黃色，故稱為含鐵血黃素。當(dāng)紅細(xì)胞被巨噬細(xì)胞吞噬后，在溶酶體酶的作用下，血紅蛋白被分解為不含鐵的橙色血質(zhì)和含鐵的含鐵血黃素。Perls 普魯士藍(lán)反應(yīng)（Prussian blue reaction）又稱為含鐵血黃素染色，即經(jīng)過和稀酸處理后可以產(chǎn)生藍(lán)色，常見于吞噬細(xì)胞內(nèi)會(huì)間質(zhì)內(nèi)，主要顯示三價(jià)鐵鹽。Perls 普魯士藍(lán)是非常經(jīng)典的組織化學(xué)反應(yīng)，是顯示組織內(nèi)三價(jià)鐵的一種敏感、傳統(tǒng)優(yōu)良的方法，其染色原理為：溶液使三價(jià)鐵離子從蛋白質(zhì)中被稀鹽酸分離出來(lái)，三價(jià)鐵反應(yīng)，生成一種不溶解的藍(lán)色化合物普魯士藍(lán)，所以該反應(yīng)被稱為普魯士藍(lán)反應(yīng)。三價(jià)鐵的物是一種很穩(wěn)定的化合物，在反應(yīng)后可用紅色染色劑進(jìn)行復(fù)染，如核固紅、伊紅、中性紅等。

Perls stain 常用于顯示局部組織內(nèi)各種出血性病變，常見于吞噬細(xì)胞內(nèi)。在判斷含鐵血黃素沉積時(shí)，用Perls 反應(yīng)可以得到證實(shí)，該染色方法可以很好的區(qū)分含鐵血黃素和其他色素。該染色液穩(wěn)定性好、可以長(zhǎng)期保存、不易產(chǎn)生沉淀、應(yīng)用范圍廣、可以進(jìn)行復(fù)染。普魯士藍(lán)染色試劑盒（Perls stain，伊紅法），其復(fù)染液采用伊紅染色液，也是常用的復(fù)染液，該復(fù)染液染色時(shí)間較核固紅染色液要短。

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操作步驟（僅供參考）：（一）石蠟切片染色 1、 切片脫蠟水 ① 二甲苯(Ⅰ) 5～10min ② 二甲苯(Ⅱ) 5～10min ③無(wú)水乙醇(Ⅰ)（可選） 3～5min ④無(wú)水乙醇(Ⅱ)（可選） 3～5min ⑤95%的乙醇 3～5min ⑥90%的乙醇 3～5min ⑦80%的乙醇 3～5min ⑧自來(lái)水或蒸餾水沖洗(Ⅰ) 1～3min ⑨自來(lái)水或蒸餾水沖洗(Ⅱ) 1～3min 2、染色 ①切片入 Perls stain（見注意事項(xiàng) 6） 15～30min ②蒸餾水充分沖洗 5～10min ③伊紅染色液淡染細(xì)胞核 15～30s ④自來(lái)水沖洗 1～5s  3、脫水、透明、封固 ①90%乙醇 10～20s ②95%乙醇(Ⅰ) 1～2min ③95%乙醇(Ⅱ) 1～2min ④ 無(wú)水乙醇(Ⅰ) 2～3min ⑤無(wú)水乙醇(Ⅱ) 2～3min ⑥ 二甲苯(Ⅰ) 2～3min ⑦二甲苯(Ⅱ) 2～3min ⑧ 二甲苯(Ⅲ) 2～3min ⑨中性樹脂封片。（二）冰凍切片染色 1、 無(wú)需脫蠟，直接迅速用蒸餾水沖洗 2～3min。 2、 染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟。（三）細(xì)胞染色 1、4%多聚甲醛固定 10～20min。 2、自來(lái)水沖洗 2 次，每次 2min。 3、蒸餾水沖洗 2 次，每次 2min。 4、染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟。