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PC1200 Taq Plus DNA Polymerase 索萊寶

Taq plus DNA Polymerase
貨號(hào)：PC1200
規(guī)格：500U/1000U
濃度：5U/ul
保存：-20℃保存, 有效期少一年。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介： Taq Plus DNA Ploymerase是Taq酶和Pfu酶的混合物，既有5’→ 3’核酸外切酶活性，又有3’→5’核酸外切酶活性。Taq Plus DNA Ploymerase兼具Taq DNA Ploymerase的高效率及Pfu DNA Ploymerase的高保真性的特點(diǎn)。與Taq酶相比，Taq Plus DNA Ploymerase具有擴(kuò)增長(zhǎng)度增加(對(duì)模板有效擴(kuò)增長(zhǎng)度可達(dá)10kb)、保真度好等優(yōu)點(diǎn)；與Pfu酶相比，具有擴(kuò)增速度快、反應(yīng)效率高的優(yōu)勢(shì)。常用于一些對(duì)保真度要求高和模板結(jié)構(gòu)復(fù)雜(如GC含量高、有二級(jí)結(jié)構(gòu)等)的PCR擴(kuò)增。其PCR產(chǎn)物可直接進(jìn)行TA克隆，如需提高克隆效率，建議先純化，加A后再進(jìn)行TA克隆。
活性定義： 1單位(U) Taq plus DNA Polymerase活力定義為在74℃，30分鐘內(nèi)，以活性化的大馬哈魚(yú)精子DNA作為模板，將10 nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質(zhì)所需的酶量。
質(zhì)量控制： SDS-PAGE檢測(cè)Taq plus DNA Polymerase純度大于99%；經(jīng)檢測(cè)無(wú)外源核酸酶活性；PCR方法檢測(cè)無(wú)宿主殘余DNA；能有效地?cái)U(kuò)增人類基因組中的單拷貝基因；室溫存放一周，無(wú)明顯活性改變。
酶貯存緩沖液： 20mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 100 mM KCl ; 50% glycerol；其他成份。
適用范圍： 用于DNA的高保真擴(kuò)增，如基因表達(dá)克隆、基因定點(diǎn)突變、細(xì)胞內(nèi)基因點(diǎn)突變的分析（SNP）和末端補(bǔ)平等。
建議PCR體系（以50μl反應(yīng)體系為例） Template <0.5μg 上游引物（10μM） 1μl 下游引物（10μM） 1μl 10×Buffer（含Mg2+） 5μl dNTP（各2.5mM） 4μl Taq plus DNA Polymerase 0.5-1μl ddH2O up to 50μl
注意事項(xiàng)：
1、PCR反應(yīng)體系加樣時(shí)，后一步加入Taq Plus DNA Ploymerase，整個(gè)過(guò)程宜在冰上操作。
2、取Taq DNA Ploymerase做PCR反應(yīng)時(shí)，請(qǐng)用高壓滅菌處理過(guò)的吸頭。
3、10×Taq Plus Buffer中含15 mM Mg2+，如PCR反應(yīng)需要較高M(jìn)g2+濃度，請(qǐng)另行加入。
4、一般情況下，Taq Plus DNA Ploymerase 可以很好地?cái)U(kuò)增10kb以下的片段。能否成功擴(kuò)增更長(zhǎng)的片段，主要與模板的結(jié)構(gòu)和引物的設(shè)計(jì)有關(guān)，如果擴(kuò)增長(zhǎng)片段有困難，好選用Long Taq DNA Ploymerase。
相關(guān)產(chǎn)品：
PC1220 2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料） PC1300 Pfu DNA Polymerase
PC2200 dNTPs Mix(10mM each)
D1020 10×DNA上樣緩沖液
T1060 50×TAE 緩沖液
G8142 GoldView II型核酸染色劑(5000×)